Zell- & Gentherapie

Obwohl sie durch Senkung der langfristigen medizinischen Kosten und Heilung von Krankheiten die Medizin grundlegend verändern könnten, stehen Innovationen in der Zell- und Gentherapie vor regulatorischen Problemen und der Notwendigkeit von Langzeitstudien, bevor eine Marktakzeptanz erreicht werden kann.  

Die Forschung auf diesem wichtigen Gebiet entwickelt sich rasant. Dennoch müssen aufgrund der mit der Erlangung der Zulassung verbundenen erheblichen Kosten und Fristen wirksame IP-Strategien zum Schutz von Investitionen und zum Erhalt der Marktposition entwickelt werden. 

Die auf Zell- und Gentherapie spezialisierte IP-Experten von HGF arbeiten mit akademischen Forschungsinstituten, KMUs und großen multinationalen Unternehmen und nutzen ihre umfassende Erfahrung zur Entwicklung von soliden und individuell zugeschnittenen IP-Strategien für ihre Mandanten aus diesem Bereich. Das Team konnte bereits vielen Unternehmen helfen, ihr geistiges Eigentum zu schützen und zu nutzen und deren Freedom-to-Operate zu bewerten.

Aktuelle Neuigkeiten

Die Beschwerdekammer des EPA äußert sich zum Umfang des Ausschlusses der Sittenwidrigkeit von der Patentierbarkeit

Die jüngste Entscheidung T1553/22 der Beschwerdekammer verpflichtete die Kammer, den Umfang der Ausschlüsse von der Patentierbarkeit gemäß Artikel 53(a) EPÜ zu prüfen. Die Erfindung in diesem Fall bezog sich auf …

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WTR 1000 2025

Wir sind stolz darauf, bekannt zu geben, dass unser europäisches Markenteam im World Trade Mark Review 1000 2025 anerkannt wurde. Die Kanzlei ist auch stolz darauf, dass 19 unserer talentierten …

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Berufungsgericht bestätigt: Keine ergänzenden Schutzzertifikate (ESZs) für medizinische Anwendungen im Vereinigten Königreich

Merck Serono SA gegen The Comptroller-General of Patents, Designs, and Trade Marks – Lewison LJ, Arnold LJ und Birss LJ – [2025] EWCA Civ 45 – 28. Januar 2025 Das …

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T 0295/22: Apremilast-Entscheidung beleuchtet Hoffnungen und Herausforderungen für breite Ansprüche auf zweite medizinische Verwendung

Dieser Fall gibt Aufschluss über die Auslegung von Verwaltungsmerkmalen in Ansprüchen auf eine zweite medizinische Verwendung durch das EPA. Während die Tür für umfassendere Ansprüche auf eine zweite medizinische Verwendung …

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T 1418/22: Acalabrutinib gibt Anleitung zur Feststellung der Erfindungshöhe von Polymorphen beim EPA

Die Entscheidung der Beschwerdekammer des EPA in T 1418/22 gibt nützliche Hinweise zur Erfindungshöhe von polymorphen Ansprüchen in Europa. Ausgehend von einer bekannten amorphen Form wurde eine bestimmte kristalline Form …

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HGF feiert zwei Nominierungen bei den Women and Diversity in Law Auszeichnungen

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir für zwei Auszeichnungen bei den Women and Diversity in Law Awards nominiert wurden, die am 18. März im Hilton Bankside in …

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Die Professional Services Management Excellence-Auszeichnungen

HGF ist stolz darauf, für die Professional Services Management Excellence-Auszeichnungen, die am 26. März stattfinden, in die engere Auswahl gekommen zu sein. Die Professional Services Management Excellence Awards, die in …

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